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Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte am Freitag für die Notfallzulassung des Vakzins von Johnson & Johnson. In der Regel folgt die FDA den Vorschlägen dieser Kommission innerhalb kürzester Zeit.
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Ein Expertengremium der Arzneimittelbehörde FDA stimmte am Freitag für die Notfallzulassung des Vakzins von Johnson & Johnson. In der Regel folgt die FDA den Vorschlägen dieser Kommission innerhalb kürzester Zeit.
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Österreichs Europaministerin Edtstadler und Vertraute von Kanzler Kurz ist heute in Berlin zu Gast. Im Vorfeld übt sie harsche Kritik – an der Ema und der deutschen Regierung.
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Österreichs Europaministerin Edtstadler und Vertraute von Kanzler Kurz ist heute in Berlin zu Gast. Im Vorfeld übt sie harsche Kritik – an der Ema und der deutschen Regierung.
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Ursula von der Leyen räumte Versäumnisse bei der Beschaffung von Impfstoffen ein. Für die Zukunft verspricht die Kommissionspräsidentin dem Parlament mehr Einflussmöglichkeiten.
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Russland will Europa seinen Impfstoff Sputnik V zur Verfügung stellen. In der EU zeigt man sich offen. Doch die russische Offerte wird auch mit Skepsis gesehen.
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EU-Kommissionspräsidentin von der Leyen hat mit den CEOs der Pharmakonzerne über die Lieferprobleme gesprochen. Ergebnis sind eine neue Behörde und mehr Impfdosen von Astra-Zeneca.
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Der Mediziner leitet den Arzneimittelausschuss der EMA, der für die Zulassung des Covid-Impfstoffs von Astra-Zeneca votierte. Enzmann rückt dabei aber nicht ins Rampenlicht.
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EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat mit den CEOs der großen Impfstofffirmen über die Lieferprobleme gesprochen. Ergebnis ist eine neue Behörde.
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Bis fundierte Daten vorliegen, wird in Italien eine altersbeschränkte Verwendung des Astra-Zeneca-Impfstoffs empfohlen. Die EMA hatte das Alter höher angesetzt.